市食品药品监督管理局口服何首乌或引起肝损伤
市食品药品监督管理局:口服何首乌或引起肝损伤
口服何首乌及其成方制剂可能引起肝损伤的风险,望各医务人员及市民在使用前应多了解何首乌及其成方制剂的安全性风险,尽可能避免或减少药品不良反应的发生。
【深圳商报讯】(记者 赵鸿飞 通讯员 吴斌)市食品药品监督管理局昨天发布提示,口服何首乌及其成方制剂可能引起肝损伤的风险,望各医务人员及市民在使用前应多了解何首乌及其成方制剂的安全性风险,尽可能避免或减少药品不良反应的发生。
据介绍,何首乌按炮制方法不同可分为生何首乌和制何首乌。生何首乌用于用于疮痈,瘰疠,风疹瘙痒,久疟体虚,肠燥便秘;制何首乌用于血虚萎黄,眩晕耳鸣,须发早白,腰膝酸软,肢体麻木,崩漏带下,高血脂症。含何首乌成方制剂较多,临床用于治疗多种疾病。据国家药品不良反应监测病例报告数据库数据及文献数据的分析,从总体来看,所致肝损伤病例一般属轻、中度,多呈可逆性。停药、对症治疗后,预后多较好,但也有严重肝损伤的个案病例报告。未见有迟发型肝毒性的文献报道。何首乌及其成方制剂所致肝损伤病例的不良反应/事件临床表现主要有:全身乏力、消化道症状(食欲不振、厌油等)、黄疸表现(尿黄、目黄、皮肤黄染等)、实验室检查异常(胆红素及转氨酶升高等)。
市药品不良反应监测中心专家提醒全市医务人员及市民,在使用何首乌及其成方制剂时,要注意如下几点:
1.要详细了解患者疾病史及用药史,注意用药量和疗程,避免同时使用其他可导致肝损伤的药品,对肝功能不全患者,应避免使用何首乌及其成方制剂。
2.应充分了解何首乌及其成方制剂的用药风险,注意特殊人群用药安全。
3.要严格按说明书用法用量服用,不超剂量、长期连续用药,应注意避免同时服用其他可导致肝损伤的药品。
4.服用何首乌及其成方制剂期间,应注意与肝损伤有关的临床表现,服药期间如发现肝生化指标异常或出现全身乏力、食欲不振、厌油、恶心、尿黄、目黄、皮肤黄染等可能与肝损伤有关的临床表现时,或原有肝生化检查异常、肝损伤临床症状加重时,应立即停药并就医。
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